A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da distribuição, comercialização e utilização de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após a identificação de comprimidos com indícios de contaminação por bolor. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e faz parte das ações de fiscalização para garantir a segurança dos medicamentos disponibilizados à população.
A medida atinge exclusivamente o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Além da suspensão, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes a esse lote específico.
De acordo com o órgão regulador, análises identificaram comprimidos com sujidades e características compatíveis com a presença de bolor, um tipo de fungo popularmente conhecido como mofo. A contaminação pode indicar um desvio de qualidade durante o processo de fabricação, armazenamento ou transporte do medicamento, tornando o produto inadequado para consumo.
O Paramol é um medicamento amplamente utilizado para reduzir a febre e aliviar dores leves e moderadas, sendo um dos analgésicos mais consumidos pelos brasileiros. Embora a suspensão envolva apenas um lote específico, a Anvisa reforça que medicamentos com qualquer alteração na aparência — como manchas, mudanças na coloração, odor diferente ou presença de fungos — não devem ser utilizados.
O que fazer se você possui o medicamento
A orientação da Anvisa é para que consumidores verifiquem o número do lote impresso na embalagem e interrompam imediatamente o uso caso possuam o lote 114053.
O recomendado é procurar o estabelecimento onde o produto foi adquirido ou entrar em contato com a fabricante para obter informações sobre a devolução e substituição do medicamento. Caso o consumidor tenha utilizado comprimidos com sinais de alteração e apresente qualquer reação inesperada, a recomendação é buscar atendimento médico e comunicar o caso às autoridades sanitárias.
Fiscalização é frequente
A suspensão faz parte das ações rotineiras de vigilância sanitária realizadas pela Anvisa para identificar possíveis desvios de qualidade em medicamentos comercializados no país. Quando são detectadas irregularidades que possam representar risco à saúde, a agência pode determinar o recolhimento do produto e proibir sua venda e utilização até que a situação seja solucionada.
Até o momento, a fabricante Belfar Ltda. não havia se pronunciado oficialmente sobre a decisão da Anvisa. Caso a empresa apresente um posicionamento, novas informações poderão ser incorporadas à cobertura do caso.
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