A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Os produtos aprovados são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar. Segundo a Anvisa, os dois medicamentos são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. A agência informou que os medicamentos têm como matriz o produto Owozy e foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic.
22 canetas registradas em 2026
Com as duas novas aprovações, a Anvisa chegou a 22 registros de canetas emagrecedoras somente em 2026.
A movimentação ocorre em meio ao aumento da procura por medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, utilizados em tratamentos relacionados ao diabetes e à obesidade.
No último dia 4, a agência também havia aprovado o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral, destinado ao tratamento da obesidade.
Anvisa priorizou análise dos medicamentos
A Anvisa iniciou, em agosto de 2025, um processo para acelerar a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida.
A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, que apontou a necessidade de ampliar a disponibilidade desses medicamentos no mercado nacional e avaliar a possibilidade de utilização deles no Sistema Único de Saúde (SUS).
Semaglutida pode chegar ao SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 seriam disponibilizados pelo SUS para pacientes com obesidade, seguindo critérios que ainda dependem da definição de protocolos clínicos.
A pasta também destacou resultados iniciais de um estudo realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, onde pacientes com obesidade passaram a utilizar semaglutida.
Ao todo, 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras condições de saúde serão acompanhados durante o estudo.
Segundo o Ministério da Saúde, a avaliação pretende contribuir para estabelecer critérios de acompanhamento médico e diretrizes para o uso desses medicamentos na rede pública.
Apesar de serem popularmente chamadas de “canetas emagrecedoras”, os novos registros anunciados pela Anvisa têm indicação para o tratamento do diabetes tipo 2, conforme as condições aprovadas pela agência.
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